Сидоров Тимофей Богданович

Добрый день! Меня зовут Света, я мама маленького особенного мальчишки, больного ДЦП. Нашу радость зовут Тимошка, ему 4 с половиной года и у него страшные диагнозы: спастический тетрапарез, вторичная микроцефалия, симптоматическая эпилепсия, псевдобульбарный синдром, частичная атрофия зрительных нервов, грубая задержка психо-моторного развития. Не смотря на неутешительные прогнозы врачей, мы боремся за здоровье и восстановление нашего сыночка каждый день и каждую минуту. Позади 12 курсов реабилитации в клинике профессора Козявкина, обучение Войта-терапии в специализированной клинике в Чехии, курс иглорефлексотерапии, несколько курсов иппотерапии, постоянные занятия дома с реабилитологом, логопедом-дефектологом, кранио-сакральным терапевтом, постоянные курсовые занятия с иностранными специалистами по методу Фельденкрайз на протяжении последних двух лет и т.д. и т.д. С 5-ти месячного возраста Тимоши мы так же активно боремся с одним из диагнозов, сопровождающих деток с повреждением мозга – эпилепсией. Частые эпилептические приступы очень сильно тормозят процесс реабилитации, поэтому требуют постоянного контроля и подбора препаратов. Для нас вопрос контроля и остановки приступов – такой же важный как и постоянная реабилитация. В связи с этим, полтора года назад, узнав, что наши эпилептологи открывают в Украине клинику по вводу и контролю кетогенной диеты – мы ни секунды не раздумывая, записались на первый заезд и начали собирать деньги. Сумма к сбору составляла 102000 грн. С помощью наших родных, друзей, знакомых и просто не безразличных людей нам удалось собрать необходимую сумму и в ноябре 2017 года отправиться с Тимошей в клинику на 3 недели, чтобы наконец-то сделать этот прыжок на следующую ступеньку, на которую мы так долго и так тяжело карабкались. Я называю это прыжком, потому что ребенок, с которым мы вернулись домой после ввода диеты – был совершенно другим! Мы были ошарашены результатами, скажу честно, мы такого не ожидали. Наш Тимошка из когда-то «бесперспективного» ребенка превратился в улыбчивого, лукавого, характерного мальчишку. Он стал совершенно адекватно реагировать эмоциями на внешние раздражители. Когда весело – он хохочет, если больно – он плачет. Для таких сложных деток это прорыв. Он стал очень контактным – слушает обращенную речь и очень эмоционально вступает в диалог на своем языке. Это мои самые счастливые минуты – общение с нашим ушастиком  У него снизилась спастика, которая не нарастает как раньше каждые 2-3 месяца. И что очень важно для таких деток – у Тимошки наладился график дня. Он стал спать ночью, сладко, причмокивая, как самый обычный малыш. А это значит, что его мозг отдыхает и вся информация, которую он получил за день – усваивается! У нас открылось второе дыхание, мы совершенно по-другому посмотрели на ребенка, у нашего Тимошки появилась надежда и свет в конце тоннеля! Вслед за вводом кетогенной диеты последовал первый контрольный приезд в клинику через 3 месяца (26000 грн), а затем следующий контроль и коррекция через пол года (35000 грн). Все это время (год и 3 месяца) мы строго придерживаемся диеты и планируем продолжать дальше на сколько хватит сил и ресурсов! Но обязательным условием соблюдения диеты являются контроли и коррекции, которые должны проходить в клинике под наблюдением врачей, с постоянными контрольными анализами на протяжении заезда и контролем электроэнцефалограммы (ээг). Четкое соблюдение контроля и коррекции диеты очень важно для того, чтобы все процессы в организме функционировали нормально (особенно важно при диете контролировать жкт, почки и сердце) и диета и дальше была эффективной для ребенка. Следующая коррекция была запланирована на январь 2018 года, но мы не смогли поехать, т.к. финансовая ситуация все больше и больше усложняется с учетом того, что Тимошке просто жизненно необходимо параллельно со всеми другими лечениями проходить постоянную реабилитацию. В связи с этим, мы перенесли коррекцию на март 2018, и приняли не простое для нас решение – искать помощи у благотворительных фондов. Мы искренне верим, что мы сможем улучшить состояние нашего сокровища. Он так старается, сражается изо всех сил. И победит!  За оказанную помощь моя семья будет благодарна вам до конца своих дней!

Наши контакты:

Мама: Сидорова Светлана Валериевна Тел.: (067) 268 85 51 Е-mail: [email protected] Папа: Сидоров Богдан Владимирович Тел.: (096) 751 88 49 Е-mail: [email protected] Номер Карты ПриватБанк: 5168 7556 1272 8457 Сидорова Светлана Сумма к сбору – 38 000 грн. (счет на лечение, а так же отчеты о пройденном вводе диеты и коррекциях прикладываю к письму).

⬆ ДЦП