Detiua.com - Детский благотворительный фонд

Здравствуйте! К вам обращается Годунова Екатерина из города Дружковка, Донецкой области за помощью.

13 марта 2007 года я родила сына. Назвали мы его Николаем. Беременность протекала спокойно, я и мой муж с нетерпением ждали появления на свет нашего сыночка. Ещё до рождения ребёнка врачи сказали, что плод крупный, но кесарево сечение делать отказались. Родила я сына на 41 неделе, малыш пробыл в утробе 10 часов после того как отошли воды. Роды проходили тяжело, т.к. ребёнка выдавливали локтями. Это всё и явилось причиной инсульта, который произошёл у него на вторые сутки. Три недели его выхаживали врачи детской больницы города Краматорска, куда нас доставили санавиацией.

Казалось все беды позади, и теперь в нашей семье будет мир и покой. Но к 4 месяцам я начала замечать, что мой сын не реагирует на звуки: не просыпается от шума пылесоса, не поворачивается на мой голос. Мы с мужем повезли ребёнка в Донецкую детскую областную больницу к врачу-сурдологу. Где после проверки нам сказали, что у ребёнка 100% слух. Но моё сердце не успокаивалось. В два года Коля ничего не говорил, и наш участковый педиатр дал снова направление в г. Донецк. Нам поставили диагноз правое ухо – сенсоневральная тугоухость 3 степени, а левое ухо – сенсоневральная глухота. И для подтверждения диагноза направили в Киевский институт отоларингологии им. проф. О.С. Коломийченко. Там диагноз был «помягче»: сенсоневральная тугоухость 2-3 степени на оба уха, но диагноз был не точным (врачи утверждали, что ребёнок маленький и могут быть изменения). Мы приобрели слуховой аппарат. Через год мы опять в том же институте, и опять КСВП, то, что нам сказали, в этот раз было просто ужасным – двухсторонняя сенсоневральная глухота. А ведь Коленьке уже три года. Это очень тяжело, осознавать, что всё это время он не слышал ни одного нашего слова.

Доброго дня!

До вас звертається Сніжана Дмитрук з міста Житомир, якій дуже потрібна ваша допомога.

У 2008 році я народила чудового хлопчика, назвала його Цезарем. Вагітність проходила спокійно, без ускладнень, так само проходили і пологи. Буквально на другому місяці дитячого життя я почала помічати, що вночі, коли він прокидався, щоб поїсти, я бігла на кухню готувати кашу, в цей час він плакав. Звичайні чуючі діти, почувши мамин голос, заспокоювалися, але Цезар плакав, допоки я не торкалася його, лише тоді він відчував, що я поряд, і заспокоювався. Пізніше подібне почала помічати і моя мама. Ми навіть думати не хотіли про те, що малюк не чує. Ми розповіли про побоювання лікарю, і він порадив перевіритись, направивши нас до Київського інституту отоларингології ім. проф. О.С.Коломийченка. У 4 місяці ми поїхали до Києва. В інституті нам зробили КСВП і винесли діагноз – двостороння сенсоневральна глухота. Це було дуже важко усвідомити, що твоя крихітка ніколи не почує тебе і нічого тобі не розкаже. У розпачі уся наша родина.

Вероника родилась жизнерадостной, красивой и очень спокойной девочкой. К восьми месяцам
никто не предпологал, что у нее есть какие-то отклонения. Одна из передач по телевидению нас
очень насторожила…В ней рассказывалось о ребенке , который после прививки на БЦЖ , потерял
слух. Мы заволновались , так как Вероника ведет себя слишком спокойно и фактически не
говорит. После проверки на слуховую реакцию хлопками, звоном колокольчика и криком над
ушами, реакции на звук у Вероники небыло и мы поняли что она плохо слышит. Обратившись в
Областную детскую больницу мы получили шокирующий предварительный диагноз-
двустороняя сенсоневральная глухота…

Шок, слезы,полный набор боли души и сердца… Через неделю мы были с Вероникой в Киеве
-Институте отолатрингологии им. проф. О.С.Коломийченко, где диагноз подтвердили. Чтоб
вернуть слух Веронике нам предложили операцию по установлению кохлеарного импланта,
после чего она сможет слышать, говорить и полноценно развиваться.

. Стоимость операции для нас очень большая - 26000 евро. Государство может помочь , но ждать
прийдется до десяти лет , так как оплачивается 14 -20 операций в год ну а мы находимся в
очереди за 760 человек. Операцию необходимо сделать как можно раньше чтоб у ребенка
небыло раненнего дефекта речи и развития. Просим всех Вас кого затронула наша история и кто
не безразличен, помочь ребенку услышать этот прекрасный мир, а также маму , папу и любимого
братика.

Коток Катерина Анатолиевна, 01.03.2005г.
Помогите Катюше опять говорить!

Моя Катюша в 2007г. перенесли тяжелое заболевание (минингококовый миненгит). Из-за не своевременно поставленного правильного диагноза мы лишились слуха. Два с половиной года мы занимаемся в центре «СУВАг» г. Киев. К сожилению мощности тех слуховых аппаратов, которые у нас не достаточно. Я очень хочу опять услышать ее песенки и стежки, ведь в свои два года до болезни она очень хорошо разговаривала. Дико смотреть в лицо ребенка и ждать, что на твой вопрос она тебе даст ответ. А ведь прошло уже почти три года. Привыкнуть или смериться с этим не получается. Я очень прошу, помогите нам. Помогите моей дочурке слышать, как и раньше.

ЗДРАВСТВУЙТЕ! ОЧЕНЬ ПРОСИМ ВАС ОКАЗАТЬ НАМ ПОМОЩЬ!
Меня зовут Никитюк Елена. Я живу в г. Житомире с двумя детками и мужем. Прошу вас помочь нашей беде.
Моей младшей девочке Даше 1.6 месяцев. Растёт она умной девочкой, только жаль не слышит. Я стала замечать, что она не реагирует на звуки когда ей было 5 месяцев. Сначала думала что она просто не хочет поворачивать голову на звук, но когда ей было 7 месяцев я всё таки решила обратица к лор-врачу. Меня направили в Киевский институт отоларингологии им. проф. О.С. Коломийченка. Там нам зделали КСВП , диагноз был ужасным - двусторонняя сенсоневральная глухота 5-й степени.
Мне очень не хотелось в это верить, но это была правда. Ведь если она не слышит, то и не сможет говорить, и не будет называть меня мамой, как старшый сын,никогда не услышит моего голоса и голоса своего брата,который не понимая почему сестра его не слышит постоянно твердит-ДАШЕНЬКА,посмотри на меня....А Дашенька живет в "своем" мире,МИРЕ БЕЗ ЗВУКОВ((( От этого серце просто разрывается.

Геймал Анастасия Владимировна
Диагноз: Двусторонняя сенсоневральная глухота

Моей дочери 1 год и 2 месяца. В больнице поставили диагноз - двусторонняя сенсоневральная глухота.
Для возвращения слух нужна операцыя - установления кохлеарного импланта. Причём операция нужна как можно скорей . Ведь именно в этом возрасте, до 3 лет, закладываются и развиваются у ребёнка языко-слуховые умения и способности .
Немедленное проведение операции для Насти, есть единственной возможностью вернуть ей слух, научиться говорить и стать полноценным ребёнком.
Стоимость операции составляет - 303.600 грн.
Ведь небольшие деньги, переведённые ребёнку на операцию, могут стать частью, которая подарит девочке услышать свет.
Надеюсь на Ваши чуткие сердца, на понимание и милосердие .
Большое спасибо !

Діагноз - двобічна сенсоневральна глухота

Допоможіть маленькій Тані почути світ.
Моїй донечці Тані 4 рочки. В липні 2007 року лікарі поставили їй страшний діагноз – двобічна сенсоневральна глухота. Для повернення слуху потрібна операція – встановлення кохлеарного імпланту. Причому операція потрібна як найшвидше. Адже, саме в цьому віці до 5 років закладаються і розвиваються в дитині мовно-слухові навики і здібності. Негайне проведення операції для маленької Тані є єдиною надією повернути їй слух, навчитися говорити і повноцінно розвиватись.
Вартість операції становить 25 тисяч євро.
Нажаль, я не в змозі сама зібрати такі кошти. Я не працю, оскільки доглядаю за дитиною. Розлучена. Батько дитини відвернувся від проблем Тані.
Не будьте байдужими. Адже невеликі кошти переведені дитині на операцію можуть стати частицею, яка подарує дівчинці радість ПОЧУТИ СВІТ!
ЇЇ доля у Ваших руках!
Надіюсь на Ваші чуйні серця, на розуміння і милосердя. Щиро дякую!

Глухота, частичная или полная, встречается у 0.25% новорожденных детей, но и этой цифры хотелось бы избежать. Обычно родители замечают, что у их ребенка проблемы со слухом, когда ребенку около 2.5 лет. Проблемы со слухом у детей обычно приводят к тому, что ребенок не может научиться говорить, что приводит к отставанию в развитии.

Если глухота вовремя обнаружена, то современная медицина поможет вашему ребенку вернуть слух. Обычно в возрасте около 5 месяцев ребенок начинает издавать различные звуки и играть ими. Если ваш ребенок все время молчит и не пытается заговорить, для избежания у него глухоты покажите его врачу-сурдологу.

В странах Европы и Америке у всех новорожденных детей проверяют слух. Делают это методом скрининга. Этот метод совершенно безвреден и безболезненный для ребенка. В России и странах СНГ пока этот метод не применяется на практике, поэтому родителям не стоит сидеть, сложа руки, а для профилактики глухоты обратиться с ребенком к врачу, который проведет необходимое тестирование.

В большинстве случаев глухота у ребенка развивается в связи с отмиранием волосковых клеток внутреннего уха. Восстановить слух при этом невозможно, но можно его скорректировать специальными слуховыми аппаратами. Это позволит ребенку развиваться и физически, и умственно. Чем раньше подберется слуховой аппарат, тем меньше риск отставания развития. На сегодняшний день самыми лучшими считаются цифровые слуховые аппараты.

Кроме слуховых аппаратов, огромную роль в развитии глухих детей играют сурдологи-учителя и родители, которые помогают ребенку в его развитии.

Здравствуйте!
Обращаюсь к Вам с просьбой помочь моей доченьке. Сейчас ей 1 год и 6 месяцев. Три месяца назад мы узнали, что наша Сашенька не слышала ни одной из моих колыбельных - поставили диагноз "двусторонняя сенсоневральная глухота. Обследовались в институте отоларингологии им.проф.О.С.Коломийченка. Нам посоветовали кохлеарную имплпнтацию, т.к. с такой степенью глухоты слуховые аппараты не эффективны. Эта операция даст возможность нашей девочке слышать не только человеческую речь, а пение птиц и музыку. Став на счет в клинике, мы автоматически стали на очередь на бесплатную операцию и по нашим пдсчетам очередь к нам подойдет не раньше, чем через 6 лет, а это уже поздно! Если ребенок не заговорил до 4 лет, то атрофируются голосовые связки и диагноз уже будет - глухонемота. По словам хирургов, оптимальный возраст для операции - 2 года. Можно сделать операцию за свои деньги, но стоит она будет около 26000 евро. Своего жилья нет, продавать нечего. Нет ни единой возможности достать такую огромную сумму денег. Мы очень надеемся, что Вы не останетесь равнодушным к нашей истории и поможете нам. С огромным уважением, мама Сашеньки - Ирина Кардашева.