Здравствуйте, я мама этого маленького рыженького чуда, меня зовут Наталья.
  У нашего Саньки проблемы со здоровьем, которые ему создали «профессиональные» доктора. На данный момент со всего огромного списка диагнозов, которые нам поставили в первые дни жизни в реанимации, у нас остались: Аномалия развития головного мозга (Вариант Денди-Уокера, полимикрогирия), синдром дистонического тэтрапарэза, судорожный синдром, ЗПМР.
  С первых дней жизни Сашеньки мы делали все возможное и старались невозможное, чтоб улучшить состояние его здоровья. Если бы возможно было отдать ему своего здоровья часть. Как оказалось, его можно только купить, но за очень большие для нас деньги.
  Мой ребенок родился 02.12.2009 года от первой беременности, усложненной токсикозом, угрозой прерывания в 9 нед. С весом 3120 кг и рост  50 см. И только с сердцебиением (2-4 балла) … И после этого у нас началась борьба за его жизнь…
  МРТ головного мозга показало множественные участки выраженной гипоксии мозга. Вариант Денди – Уокера,  аномалия развития. Множественные инцефолограммы показывают судорожную готовность.

Меня зовут Крутенко Татьяна, моему сыну Крутенко Егору (дата рождения 10.01.2006г.) очень

нужна помощь. У ребенка диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, двойная гемиплегия, задержка

темпов психоречевого и моторного развития, эписиндром.

В родах ребенок по халатности врачей получил травму, родился в асфикции. Следствием были

отек головного мозга, кровоизлияние, гематома; позже обследование головного мозга показало

сильное поражение центральной нервной системы. Лечение Егора началось с момента рождения.

Сразу его перевели в реанимацию на неделю, 3 месяца мы провели в перинатальном центре.

После выписки начались поиски, консультации, лечение.

Меня зовут Таня. Моему ребенку, Зыкову Никите Вячеславовичу, нужна Ваша помощь!

Его счастье длится от 15.00 до 21.30, когда мы с ним вместе, а все остальное время он маленький

проводит сам в реанимации. Выражаю огромную благодарность лечащему врачу и заведующему

реанимацией - Трикашу Николаю Владимировичу за то, что позволяет находиться рядом с моим

сыном в отведенный мне период времени.

У моего малыша сложное генетическое заболевание: спинальная мышечная атрофия, I

тип (болезнь Верднига-Гоффмана). Это редкое аутосомно-рецессивное наследственное нервно-

мышечное заболевание, вызванное прогрессивной дегенерацией клеток спинного мозга, которое

приводит к прогрессирующей мышечной слабости.

Добрый день! Меня зовут Виктория, у меня двое замечательных деток: Коля – 17 лет и Лидочка  - 2 года 10 мес.  У Лидочки диагноз – ДЦП: спастическая диплегия, задержка психомоторного и предречевого развития. 

 Моя малышка  – долгожданная доченька в семье. Но до её рождения мы и понятия не имели, что самое страшное ждет нас впереди.

Моя беременность не была легкой, сопровождалась гипертонией. Но правильно подобранное лечение помогло мне выносить малышку до 38 недели.  Лида появилась  на свет в результате кесарево сечения. Операция прошла не совсем удачно и первые семь дней доченька боролась за жизнь. На седьмой день Лидочку крестили в реанимации. Этот день и стал переломным моментом. Мне казалось, что все самое страшное позади.

А впереди нас ждала борьба, борьба за полноценную жизнь и возможно без диагноза. Но диагноз все же поставили в 1 год. До этого момента мы уже начали лечение всеми доступными нам способами: массаж, ЛФК, плавание.  Было прочитано много литературы о методах реабилитации таких деток. И естественно хотелось опробывать эти методы в действии. Ведь не знаешь какой из них нам поможет. Сейчас мы уже разработали свой план реабилитации и знаем что помогает лучше.

Все наши финансовые возможности направлены на ежедневную реабилитацию и поездки в специализированные центры. Лидочка прошла 2 курса реабилитационного лечения в Украинском медицинском центре реабилитации детей с органическими поражениями нервной системы МОЗ Украины. Нам удалось пройти лечение в Международной клинике восстановительного лечения в Трускавце. 2 раза мы проходили реабилитацию во Львовском межрегиональном центре профессиональной и медицинской реабилитации инвалидов. Также мы получили лечение и в Евпаторийском центральном детском клиническом санатории МО Украины.

Но все лечение и реабилитацию, необходимые для восстановления нашей доченьки, нам самим оплатить не под силу. Вот мы и решили обратиться за помощью. 

Друзья! Мы будем очень благодарны, если Вы не оставите без внимания эту малышку и поможете вылечить её. У Лидочки не самый сложный случай ДЦП, у нее есть шансы на восстановление. Но слишком мало времени осталось. Мы очень надеемся и ждем помощи от добрых людей, будем рады даже самым маленьким суммам, ведь это тоже большая помощь для нашей семьи. Если у Вас есть какие-нибудь советы или пожелания, это все равно будет для нас большой помощью.

Спасибо и Благослови Вас Бог.

Я не прошу вас чудо сотворить,

Мне больно жить, дышать и говорить,

Я об одном лишь вас прошу,

Вы дайте шанс ребенку моему...

Здравствуйте! Обращаюсь ко всем добрым и сострадательным людям, помогите спасти моего ребенка! Я, Власкова Марина, мама Власкова Колечки, ребёнка со страшным диагнозом ДЦП(Детский Церебральный Паралич). Вследствие халатного отношения врачей, при принятии родов, ребенок получил родовую травму, он не ходит и отстает в развитии. За свои 4,5 года ребенок перенес две сложные операции в Институте Нейрохирургии в Киеве, а в 7 месяцев заболел эпилепсией. С самого первого дня жизни, не теряя надежды, мы боремся с жестокой болезнью. Были улучшения, но не значительные.Сердце разрывается от боли, когда смотриш на своего ребенка, который не может сам передвигаться, не может бегать и играть с другими детками. Коленьке очень нужна ваша помощь, так как наши финансовые возможности исчерпаны.Нужно срочно пройти курс реабилитации в Трускавце в специализированной клинике, благодаря которой есть шансы, что он сможет ходить и нормально развиваться. Его шансы велики, так как организм еще молодой и сильный и всеми силами борется с болезнью. Чем раньше начать реабилитацию, тем больше шансов! Коленька очень добрый и старательный мальчик, он обожает слушать музыку и при поддержке очень старается ходить. Сумма реабилитации с проживанием 10000 грн.(1250$), у нас нет этих денег, так как работает один отец и почти вся его зарплата уходит на дорогостоящие медикаменты и врачей. Искренне прошу вас помогите спасти нашего сыночка! Знаю,что мир не без добрых людей!!! Любая Ваша помощь будет бесценна, ведь решается судьба моего ребенка! ДА ХРАНИТ ВАС ГОСПОДЬ!!!!!!!

Здравствуйте. Я мама 19 летнего мальчика, у которого обнаружили
злокачественную опухоль. Из-за того, что сын перешагнул 18 летний рубеж нам
все отказываются помогать, как будто в возрасте 18 лет ребенок резко стает
взрослым и может самостоятельно справиться с такими тяжелыми проблемами. Я
просто уже не знаю к кому обращаться, поэтому пишу Вам.

Владик мой единственный и любимый сын. Весь прошлый год мы проходили лечение.
Прошли 6 блоков химиотерапии и 2 лучевые в институте Рака в г.Киев. И это
дало результат. В июле мы вошли в ремиссию и нас отпустили домой-дальше жить!
В ноябре я заметила у сына припухлость в области грудины. После обследования и
пункции диагноз подтвердился- Примитивная нейроэктодермальная опухоль мягких
тканей левого бедра метастаз в грудину
На данный момент мы прошли уже 2 курса химиотерапии в Киеве. Протокол химии у
нас тот же что и был в прошлый раз.После обследования КТ -на фоне химиотерапии
болезнь прогрессирует, данная химия не дала результата, поэтому очень срочно
надо менять лечение.

Здравствуйте..Помогите нам, пожалуйста..

Жизнь мне показала на сколько беззащитными мы можем быть! 

Когда что-то плохое случается с другими, то не хочется верить в то, что подобная ситуация может произойти и с тобой!

Я, Бондаренко Анна, одинокая мама воспитываю прекрасного солнечного сынишку, Бондаренко Сашеньку (1.02.2008г.р. ) .

Живём мы без папы в г. Днепродзержинске, Украина. Я не работаю, т.к. сыночек ПОКА не может ходить в садик.

Диагноз ребенка : , ДЦП ,врожденный порок развития головного мозга, спастический тетрапарез, ЗПРР,ЗПМР,ЧАЗН

Инвалидность Сашеньке оформили в детской больнице г.Днепродзержинска в 5,5 месяцев . Заведующая этого отделения, Полюшкина Л.Л советовала сдать ребенка в дом инвалидов и этим разрешить все свои проблемы, мол они там долго не живут…Мне говорили, что мой ребенок будет "растением", которое неподвижно лежит, молча уставившись в потолок. 

Но как я могла согласиться с этим, это же мой дорогой и любимый человечек, который смотрит на меня такими преданными глазами!! Вопреки прогнозам у Сашеньки есть положительная динамика - это придает нам больше сил, мы продолжаем бороться и обязательно поставим сыночка на ножки! 

Добрый день. Мой сын, Андрей, рос счастливым ребенком: любящие родители и друзья-

товарищи, школа и занятия музыкой, английский язык и тхэквондо. Желания и сил

хватало на все.

19 ноября 2007г Андрей встретил свой девятый День рождения, а 27 ноября 2007г

счастливое детство закончилось.

Андрей возвращался из музыкальной школы, когда на пешеходном переходе его сбила

машина. На суде водитель сообщил что (ДТП произошло около14-30 ясного солнечного

дня)не видел ни машину, пропускавшую пешеходов, ни людей на переходе, ни мальчика в

ярко-красной куртке, которого он сбил.

В больницу сын поступил с диагнозом: тяжелая ЧМТ, перелом свода и основания черепа,

субдуральная гематома справа, тяжелый ушиб размозжение головного мозга.

Дальше 22 дня в реанимации, кома, массивный отек мозга, три операции на мозге,

дыхание только при помощи аппарата ИВЛ и никаких прогнозов.

Это Виктория- моя маленькая доченька. 
И ей очень нужна помощь. 
Ребенку 5 лет. Болеет с рождения.Д/з: ДЦП, микроцефалия симптоматическая эпилепсия. 
Девочка плохо сидит, не ходит, не разговаривает. 
Папа отказался от нее когда ей было всего 6 месяцев. 
Я воспитываю ее одна и не работаю, т.к. ребенок нуждается в постоянном уходе. 
Сейчас мы собираем деньги для курса реабилитации в Международной клинике восстановительного лечения(Трускавец). 
Но лечение для нас очень дорогое. Почти 6 000 грн.
Кто сможет, помогите моей доченьке.
мама Оля 

Добролович Анастасия Денисовна 2011г. рождения

--Здравствуйте!Дело в том,что мы с мужем столкнулись с такой жизненной проблемой, что приходится обращаться ко всем тем кому не безразлична судьба нашего ребёнка!!! Всё началось с того, что, шесть месяца назад у нас родилась дочь Анастасия!Роды прошли нормально,я рожала сама в общем всё прошло хорошо.Когда Настеньке исполнился один месяц мы обратили внимание на то что она не реагирует на громкие звуки.Тогда мы обратились к врачу и он нас отправил в Донецк на платную диагностику,мы сделали три разные диагностики и врач нам поставил диагноз -ДВУХСТОРОННЯЯ СЕНСОНЕВРАЛЬНАЯ ГЛУХОТА!